Публикационная активность: в лидерах – химики и онкологи

STRF.ru продолжает мониторинг публикационной активности учёных с российскими аффилиациями. За первую неделю февраля выявлено 8 публикаций в журналах, с импакт-фактором превышающим 6. В первую очередь это химические и материаловедческие журналы (Chemical Communications, Chemistry – A European Journal, Nano Reasearch). Кроме того, одна из публикаций вышла в высокорейтинговым The Lancet Oncology, имеющим импакт-фактор более 24. Мы приводим список данных статей, указывая фамилию первого автора. Для публикации в The Lancet Oncology мы указываем всех российских авторов.

Susarova, D.K. et al. ESR spectroscopy as a powerful tool for probing the quality of conjugated polymers designed for photovoltaic applications. Chemical Communications, 2015, 51(12), pp. 2239–2241.

Frolova, L.A. et al. ESR spectroscopy for monitoring the photochemical and thermal degradation of conjugated polymers used as electron donor materials in organic bulk heterojunction solar cells. Chemical Communications, 2015, 51(12), pp. 2242–2244

Pino-Chamorro, J.Á. et al. Mechanism of [3 + 2] cycloaddition of alkynes to the [Mo3S4(acac)3(py)3][PF6] cluster. Chemistry – A European Journal, 2015, 21(7), pp. 2835–2844

Guller, A.E. et al. Cytotoxicity and non-specific cellular uptake of bare and surface-modified upconversion nanoparticles in human skin cells. Nano Research 17 p. Article in Press.

Balatsky, A. et al. Classical and quantum temperature fluctuations via holography. Journal of High Energy Physics, 2015, (1), 35 p.

Gorbunova, V., Orlov, S. et al. Afatinib versus cisplatin-based chemotherapy for EGFR mutation-positive lung adenocarcinoma (LUX-Lung 3 and LUX-Lung 6): Analysis of overall survival data from two randomised, phase 3 trials. The Lancet Oncology, 2015, 16(2) pp. 141–151.

Balitsky, I. et al. NLO evolution of 3-quark Wilson loop operator. Journal of High Energy Physics, 2015, (1), 53 p.

Barreiro, E.M., et al. Atropisomeric [(diphosphine)Au2Cl2] complexes and their catalytic activity towards asymmetric cycloisomerisation of 1,6-enynes. Chemistry – A European Journal , 21(6) pp. 2686–2690.

13/02/2015

Источники: http://www.strf.ru